Probiotics

Bifidobacterium lactis Bla80
Lactobacillus paracasei LC86
Bifidobacterium longum BL21
Lactobacillus plantarum Lp90
Lactobacillus acidophilus LA85
Lactobacillus plantrarum CW006
Bifidobacterium bifidum BBi32
Bifidobacterium adolescentis BAc30
Streptococcus thermophilus ST81
Lactobacillus bulgaricus LB42

• Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene beträgt 1 Beutel (2 Gramm).
• Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas lauwarmem Wasser auf und lassen Sie ihn etwa 2-3 Minuten stehen. Vor der Einnahme gut umrühren.
• Am besten auf nüchternen Magen trinken: morgens oder vor dem Schlafengehen.
• Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.
• Ein Nahrungsergänzungsmittel ersetzt keine abwechslungsreiche Ernährung. Ein gesunder Lebensstil und eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung sind wichtig für die Erhaltung der Gesundheit.
• An einem dunklen, verschlossenen Ort bei einer Temperatur von 15 - 25 °C aufbewahren und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

BEYUNA PROBIOTICS

Gemäß EU-Richtlinien 2000/13, 2003/89, 2005/26, 2005/63, 2006/142, 2007/68

ohne Gentechnik

Zusätzlich zur Auswahl der richtigen Bakterienstämme, sind der Zustand der Bakterien und die Anwendungsfreundlichkeit von großer Wichtigkeit.

Merkmale von Beyuna Probiotics:

• große Bakterienstämme (>10 Milliarden Bakterien je Dosis)
• Bakterien in optimalem Zustand
• Präbiotika enthalten
• gute Passage der Bakterien durch den Magen-Darm-Trakt
• anwendungsfreundliche, hygienische Portionsbeutel
• zur Einnahme direkt nach dem Auflösen
• kann bei Raumtemperatur (außerhalb des Kühlschranks) aufbewahrt werden

Verordnung für gesundheitsbezogene Angaben

Im Jahr 2012 wurde ein europäisches Gesetz hinsichtlich gesundheitsbezogener Angaben verabschiedet, die sog. Verordnung für gesundheitsbezogene Angaben. Bei der Verordnung für gesundheitsbezogene Angaben handelt es sich um eine europäische Verordnung (432/2012), in der festgelegt ist, welche Informationen hinsichtlich der Wirkung von Vitaminen, Mineralien und anderen Nährstoffen in Produkten (Verpackungen, Etiketten, Webseiten, Werbeschaltungen, Broschüren, Büchern und sozialen Medien) genannt werden dürfen.

Es dürfen nur noch genehmigte Gesundheitsaussagen angegeben werden. Diese Aussagen geben Informationen dazu, welchen Effekt ein bestimmter Inhaltsstoff auf die Gesundheit hat. Diese genehmigten Gesundheitsaussagen werden von der European Food Safety Authority (EFSA) empfohlen. Unternehmen war es jahrelang erlaubt, Gesundheitsaussagen einzureichen, leider sind jedoch bisher nur wenige dieser Aussagen genehmigt worden. Dies hat dazu geführt, dass für bestimmte Nährstoffe keinerlei genehmigte Gesundheitsangaben existieren, da viele der vorgeschlagenen Aussagen abgewiesen wurden. Nahrungsmittelergänzungen sind keine Arzneimittel und können die Gesundheit lediglich fördern. Aus diesem Grund dürfen niemals medizinische Behauptungen aufgestellt werden.

Jeder Mensch hat das Recht auf freie Meinungsäußerung und es können Behauptungen zur Wirkung von bestimmten Nährstoffen in Artikeln, Broschüren oder auf Webseiten aufgestellt werden. Hierbei darf jedoch keinerlei Werbung für bestimmte Produkte betrieben oder auf solche Produkte verwiesen werden.

Musterungsausschuss KOAG/KAG

Die öffentliche Werbung für ein rezeptfreies Arzneimittel, medizinisches (rezeptfreies) Hilfsmittel oder Gesundheitspräparat liegt im Interesse der Volksgesundheit, erfordert jedoch eine deutliche Gesetzeslage. Industrie, Medien und Werbetreibende erkennen ihre gesellschaftliche Verantwortung an und haben eigene Regeln aufgestellt, die es im Rahmen der öffentlichen Werbung zu erfüllen gilt.

Diese Regeln wurden durch die Stichting Openlijke Aanprijzing Geneesmiddelen (KOAG) und die Stichting Aanprijzing Gezondheidsproducten (KAG) festgelegt. Der Musterungsausschuss überwacht die öffentliche Werbung für Arzneimittel, medizinische (rezeptfreie) Hilfsmittel und Gesundheitsprodukte im Namen der KOAG und KAG.

Unternehmen können ihre Aussagen durch die KOAG und KAG prüfen lassen. Sobald diese geprüft und für gut befunden wurden, wird dem Unternehmen eine Zulassungsnummer zugewiesen. Diese ist bei Äußerungen wie z. B. in Broschüren zu finden.

Links zu weiterführenden Informationen

http://ec.europa.eu/food/safety/labelling_nutrition/claims_en

http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:136:0001:0040:de:PDF

http://www.efsa.europa.eu/de/topics/topic/nutrition-and-health-claims